15%-os spektinomicin-hidroklorid és linkomicin-hidroklorid oldható por

Rövid leírás:

Fő összetevők: 10% spektinomicin-hidroklorid, 5% linkomicin-hidroklorid és azonnali vivőanyag.

Figyelmeztetések: Csak 5-7 napos csibék számára.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: nem kell meghatározni.

Specifikáció: 100 g Daguanomycin 10 g (10 millió egység) és Lincomycin 5 g (C18H34N2O6S szerint).

Csomagolási specifikáció: 500 g/zsák.


Termék részletei

Termékcímkék

Farmakológiai hatás

A farmakodinámiás hatású damamycin az aminoglikozid antibiotikumok közé tartozik, és mérsékelt gátló hatással van számos Gram-negatív baktériumra, például az Escherichia colira, a Salmonellára, a Shigellára, a Proteusra stb. Érzékeny a streptococcusra, a pneumococcusra, a Staphylococcus epidermidisre és néhány mycoplasmára (például a Mycoplasma gallinarumra, a Mycoplasma turkeyre, a Mycoplasma synovialisra stb.). Többnyire érzéketlen a Streptococcus viridisre és a Staphylococcus aureusra. Általában rezisztens a Pseudomonas aeruginosa és a Treponemas ellen. A bélbaktériumok széles körben rezisztensek a megamicinre, de nem mutatnak keresztrezisztenciát a streptomicinnel. A linkomicin jó antibakteriális aktivitást mutat az anaerob baktériumok, például a Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium tetanus, Clostridium perfringens és a legtöbb aktinomyces ellen. A linkomicin főként a bakteriális riboszómák 50-es alegységére hat, ami a peptidlánc megnyúlásának gátlásával befolyásolja a fehérjeszintézist.

Farmakokinetika A linkomicinnek csak 7%-a szívódik fel belsőleges adagolás után, de magas koncentrációban marad a gyomor-bél traktusban. A gyógyszer szöveti koncentrációja alacsonyabb, mint a szérumkoncentráció. Nehezen jut be az agy-gerincvelői folyadékba vagy a szembe, és a plazmafehérjékhez való kötődési aránya nem magas. A legtöbb gyógyszer eredeti formájában glomeruláris filtrációval ürül ki. A linkomicin biohasznosulása 30% ~ 40%, orális adagolás esetén gyenge a felszívódás. A linkomicin felszívódási sebessége és mennyisége csökkenthető kevert etetéssel. A csirkéknek testtömegkilogrammonként 50 mg-ot (ivóvízben feloldva) adtak ebből a termékből 7 napon keresztül. A vizsgálat során a plazma linkomicin koncentrációja elérte a 0,14 μg/ml-t, míg a daguanmicin koncentrációja rendkívül alacsony volt. A vizsgálat 7 napja után meghaladta a 0,1 μg/ml-t.

Gyógyszerkölcsönhatás

1. Linkomicinnel kombinálva jelentősen növelheti a mikoplazma elleni antibakteriális aktivitást és kiterjesztheti az antibakteriális spektrumot.

2. A linkomicin és az antikolinészteráz gyógyszerek kombinációja csökkentheti az utóbbiak hatékonyságát.

3. Eritromicinnel kombinálva antagonista hatású.

Művelet és használat

Antibiotikumok. Gram-negatív baktériumok, Gram-pozitív baktériumok és mikoplazma fertőzés esetén.

Használat és adagolás

Keverék ital: 100 g termék vízzel elkeverve 200 ~ 300 kg sertés és 50 ~ 100 kg csirke számára 3 ~ 5 napig. Keverék etetés: 100 g keverék takarmány 100 kg sertés és 50 kg csirkék számára, 5-7 napig használva.

Kocaegészségügy: A szülés előtti 7. naptól a szülés utáni 7. napig 100 g terméket kell 100 kg, azaz 200 kg vízzel elkeverni. Malacegészségügy: Az elválasztás és az nevelési szakasz előtt és után 100 g-ot kell 100 kg, azaz 200 kg vízzel elkeverni.

Mellékhatások

Az előírt adagolás és használati utasítás betartása mellett nem észleltek mellékhatásokat.


  • Előző:
  • Következő: