30%-os linkomicin-hidroklorid injekció

Rövid leírás:

Fő összetevők: 30%-os linkomicin-hidroklorid, nátrium-biszulfit, szinergikus összetevők stb.
Élelmezési és gyógyszer-kiegészítési időszak: Sertés 2 nap.
Specifikáció: 100 ml C18H34N2O6S-ben: 30 g.
Csomagolási specifikáció: 100 ml/üveg × 1 üveg/doboz.
Mellékhatások: Neuromuszkuláris blokkoló hatással rendelkezik.


Termék részletei

Termékcímkék

Farmakológiai hatás

A farmakodinámiás linkomicin a linkoamin antibiotikumok közé tartozik, bakteriosztatikus szer, érzékeny baktériumok közé tartozik a Staphylococcus aureus (beleértve a penicillin-rezisztens törzseket is), a Streptococcus, a Pneumococcus, a Bacillus anthracis, az Erysipelas suis, egyes mycoplasmák (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasma suis synovialis), a leptospirosis és az anaerob baktériumok (például a Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus és a legtöbb aktinomyces). Főként a bakteriális riboszóma 50-es alegységére hat, és antibakteriális hatást fejt ki a peptidlánc megnyúlásának gátlásával és a fehérjeszintézis befolyásolásával.

Az intramuszkuláris injekció beadása után a felszívódás gyors volt, sertésekben egyetlen 11 mg/kg-os intramuszkuláris injekcióval, a vér csúcskoncentrációja pedig 6,25 μg/ml volt. A plazmafehérje-kötődési arány 57%-72% volt. In vivo széles körben eloszlik, sertésekben a látszólagos eloszlási térfogata 2,8 l/kg. Széles körben eloszlik különböző testnedvekben és szövetekben (beleértve a csontokat is), amelyek közül a máj és a vese koncentrációja a legmagasabb, a szöveti gyógyszerkoncentráció pedig többszöröse a szérumkoncentrációnak ugyanebben az időszakban. Bejuthat a méhlepénybe, de nem könnyen hatol át a vér-agy gáton, és gyulladás esetén nehéz elérni a gyógyszer hatékony koncentrációját az agy-gerincvelői folyadékban. Bejuthat a tejbe, a tejben lévő koncentráció megegyezik a plazmában lévővel. A gyógyszer egy része a májban metabolizálódik, a gyógyszerforma és metabolitjai az epével, a vizelettel és a tejjel ürülnek ki. A széklettel történő kiválasztás több napig is késhet, így gátló hatással van a bélrendszerre érzékeny mikroorganizmusokra.

Gyógyszerkölcsönhatás

1. Gentamicinnel kombinálva szinergikus hatást fejt ki a Gram-pozitív baktériumokra, például a staphylococcusokra és a streptococcusokra.

2. Aminoglikozidokkal és polipeptid antibiotikumokkal kombinálva fokozhatja a neuromuszkuláris junkcióra gyakorolt ​​blokkoló hatást. Eritromicinnel kombinálva antagonista hatású, mivel a hatás helye ugyanaz, és az eritromicin erősebb affinitással kötődik a bakteriális riboszómák 50s alegységéhez, mint ez a termék.

3. Nem kombinálható olyan hasmenés elleni gyógyszerekkel, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját és fehér agyagot tartalmaznak. 4. Összeférhetetlen a kanamicinnel, neomicinnel stb.

Funkció és használat

Linkoamin antibiotikumok. Gram-pozitív baktériumok okozta fertőzés esetén treponemózis, mikoplazma és egyéb fertőzések esetén is alkalmazható.

Használat és adagolás

Intramuszkuláris injekció: Egy adag, 0,0165 ~ 0,033 ml testtömegkilogrammonként lovaknak és szarvasmarháknak, 0,033 ml juhoknak és sertéseknek, naponta egyszer; 0,033 ml kutyáknak és macskáknak, naponta kétszer, 3-5 napig.

Óvintézkedések

Az intramuszkuláris injekció átmeneti hasmenést vagy híg székletet okozhat. Bár ritka, de ha mégis előfordulnak, meg kell tenni a szükséges intézkedéseket a kiszáradás megelőzése érdekében.


  • Előző:
  • Következő: