10%-os enrofloxacin injekció

Rövid leírás:

Fő összetevők: Florfenicol 10%, polivinil-pirrolidon, szinergikus oldószer stb.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: Sertés 14 nap, csirke 28 nap, hal 375 nap.
Specifikáció: 100 ml 10 g.
Csomagolási specifikáció: 100 ml/üveg × 1 üveg/doboz.


Termék részletei

Termékcímkék

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika A flufenikol széles spektrumú antibiotikum.

Az aminoolok közül egy bakterioszuppresszor, amely a riboszóma 50s alegységéhez kötődve fejti ki hatását, gátolva a bakteriális fehérjék szintézisét. Erős antibakteriális aktivitást mutat számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktériummal szemben. A Pasteurella hemolyticus, a pasteurella multocida és az Actinobacillus suis pleuropneumoniae nagyon érzékenynek bizonyult a flufenikolra. In vitro a flufenikol antimikrobiális aktivitása számos mikroorganizmussal szemben hasonló vagy erősebb, mint a szulfenikol, és egyes baktériumok, amelyek acetiláció miatt rezisztensek az aminoolokra, mint például az Escherichia coli és a Klebsiella pneumoniae, továbbra is érzékenyek lehetnek a flufenikolra.

Főként sertések, csirkék és halak érzékeny baktériumok okozta bakteriális betegségeinek, például szarvasmarhák és sertések pasteurella hemolyticus, pasteurella multocida és actinobacillus pleuropneumoniae okozta légzőszervi betegségeinek, szalmonella okozta tífusznak és paratífusznak, csirkekolerának, csirkefehér vérhasnak, colibacillózisnak stb.; halpasteurella, vibrio, staphylococcus aureus, hydroomonas, enteritis és egyéb, halak bakteriális szepszise, ​​enteritis, eritroderma és hasonló baktériumok okozta betegségeinek kezelésére használják.

Farmakokinetika A flufenikol belsőleges alkalmazás esetén gyorsan felszívódik, a terápiás koncentráció a vérben körülbelül 1 óra elteltével, a vérben a csúcskoncentráció pedig 1-3 óra múlva alakul ki. A biohasznosulása több mint 80%. A flufenikol széles körben eloszlik az állatokban, és átjut a vér-agy gáton. Főként eredeti formájában a vizelettel, kis mennyiségben pedig a széklettel ürül ki.

Gyógyszerkölcsönhatás

1. A makrolidok és linkoaminok ugyanazt a célpontot fejtik ki, mint ez a termék, a bakteriális riboszóma 50s alegységével kombinálva, és kombinálva antagonista hatást válthatnak ki.
2. Antagonizálhatja a penicillinek vagy aminoglikozidok baktericid hatását, de ezt állatokon nem bizonyították.

Művelet és használat

Amidoalkohol antibiotikumok, amelyek fokozottan érzékenyek a Pasteurella hemolyticusra, a Pasteurella multocidara és az Actinobacillus pleuropneumoniae-re, Pasteurella és Escherichia coli fertőzések kezelésére használják.

Használat és adagolás

Intramuszkuláris injekció: egy adag, testtömegkilogrammonként, csirkének 0,2 ml, juhoknak és sertéseknek 0,15 ~ 0,2 ml, lovaknak és szarvasmarháknak 0,075 ~ 0,1 ml. 48 óránként egyszer, kétszer egymás után. Halaknak 0,005-0,01 ml naponta egyszer.

Mellékhatások

1. Ez a termék bizonyos immunszuppresszív hatást fejt ki, ha az ajánlott adagnál nagyobb mennyiségben alkalmazzák.
2. Magzati toxicitást mutat, ezért terhesség és szoptató állatok esetében óvatosan kell alkalmazni.

Óvintézkedések

1. a tojótyúkok tojásrakási időszaka tilos.
2. a súlyos immunhiányos vagy oltási időszak alatt álló állatokat be kell tiltani.
3. Veseelégtelenségben szenvedő állatoknál megfelelően csökkenteni vagy meghosszabbítani kell az adagolási időközt.


  • Előző:
  • Következő: