Farmakodinamikailag az enrofloxacin egy széles spektrumú baktericid gyógyszer fluorokinolon állatok számára. Jó hatással van az Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia stb. baktériumokra. Gyengén hat a Pseudomonas aeruginosa és Streptococcus baktériumokra, és gyengén hat az anaerob baktériumokra. Nyilvánvaló posztantibakteriális hatással van az érzékeny baktériumokra. A termék antibakteriális mechanizmusa a bakteriális DNS-rotációs enzim gátlása, a bakteriális DNS-replikáció, transzkripció és rekombináció javításának zavarása, ami miatt a baktériumok nem tudnak normálisan növekedni és szaporodni, és elpusztulnak.
Farmakokinetika A termék intramuszkuláris felszívódása gyors és teljes, biohasznosulása sertésekben 91,9%, tejelő tehenekben pedig 82%. Széles körben eloszlik az állatokban, és jól bejut a szövetekbe és testnedvekbe, kivéve az agy-gerincvelői folyadékot. A gyógyszerek koncentrációja szinte minden szövetben magasabb, mint a plazmában. A májban történő anyagcsere főként a ciprofloxacin előállítására irányul, az etil-7-piperazin gyűrű eltávolításával, majd oxidációval és glükuronsav kötődéssel. Főként a veséken keresztül ürül ki (vese tubulus szekréció és glomeruláris filtráció útján), és 15-50%-a eredeti formájában ürül a vizelettel. Az eliminációs felezési idő fajonként és az alkalmazás módjától függően nagymértékben változik. Az intramuszkuláris injekció utáni eliminációs felezési idő tehenekben 5,9 óra, lovakban 9,9 óra, juhokban 1,5-4,5 óra, sertésekben pedig 4,6 óra.
1. Ez a termék szinergikus hatást fejt ki aminoglikoziddal vagy széles spektrumú penicillinnel történő alkalmazás esetén.
2. A nehézfém-ionok, mint például a Ca2+, mg2+, Fe3+ és Al3+, kelátot képeznek ezzel a termékkel, és befolyásolják a felszívódást.
3. Teofillinnel és koffeinnel kombinálva csökkentheti a plazmafehérjék kötődési sebességét, rendellenesen növelheti a teofillin és a koffein koncentrációját a vérben, sőt teofillinmérgezési tüneteket is okozhat.
4. Ez a termék gátolja a máj gyógyszerenzimjeit, ami csökkentheti a májban főként metabolizálódó gyógyszerek clearance-ét és növelheti a vér gyógyszerkoncentrációját.
Fluorokinolon antibakteriális gyógyszerek. Haszonállatok és baromfi bakteriális betegségeinek, valamint mikoplazma fertőzésnek a kezelésére használják.
Intramuszkuláris injekció: Egy adag, 0,025 ml testtömegkilogrammonként szarvasmarhák, juhok és sertések esetében; 0,025 ~ 0,05 ml kutyák, macskák és nyulak esetében. Naponta 1-2 alkalommal, 2-3 napig alkalmazható.
1. Fiatal állatok porcdegenerációja, amely befolyásolja a csontfejlődést, sántaságot és fájdalmat okoz.
2. Az emésztőrendszer reakciója hányás, étvágytalanság, hasmenés és hamarosan.
3. A bőrreakciók közé tartozik az eritéma, viszketés, csalánkiütés és fényérzékenység.
4. Allergiás reakciók, ataxia, görcsrohamok figyelhetők meg kutyáknál és macskáknál.
1. Potenciálisan serkentő hatással van a központi rendszerre, epilepsziás rohamokat válthat ki, ezért epilepsziás kutyáknál óvatosan kell alkalmazni.
2. Húsevőket és rossz vesefunkciójú állatokat óvatosan kell alkalmazni, mivel ez esetenként kristályos vizeletet okozhat.
3. Ez a termék nem alkalmas lovak számára. Az intramuszkuláris injekciók átmeneti irritációt okoznak.
4. Ez a termék nem alkalmazható 8 hetes kor előtti kutyáknál.
5. A termék gyógyszerrezisztens törzsei egyre gyakoribbak, ezért szubterápiás dózisokban hosszú ideig nem szabad alkalmazni.
